?

Log in

No account? Create an account

Знакомство

Здравствуйте! Меня зовут Елена Петрова. Мне 46 лет, из них  22 года я - Алёнкина мама.

Моей дочери Алёнки нет уже 7 лет, но ведь я не перестала быть её мамой... Она у меня такой хороший, добрый человечек. Не хочу писать слово "была". Наши тела разлучила смерть, но над нашими душами она не властна. Ребёнок навсегда поселяется в сердце матери и с ним всегда можно поговорить.. "Не плачь, мама, ты же обещала, что у меня будет всё хорошо. Я тебе верю", - эти слова сказала она мне перед долгой разлукой, не зная, что мы видимся в последний раз. Почему я не пишу "вечной разлукой"? Потому, что я верю, что мы с ней встретимся. Мы все будем в том мире, где нет слёз и стараданий. Только у каждого свой час и своё время. Просто она ушла первой...

Она за свои страдания ангелом порхает надо мной, а мне ещё надо много добрых дел сделать, чтобы Господь разрешил нам с ней встретиться. Конечно, её нет рядом, я не могу её обнять и услышать стук её сердца. Но я всегда могу с ней поговорить. И, в первую очередь, о том, что я создала Детский фонд помощи детям всей Томской области, больным раком крови. И Фонд назван её именем - именем Алёны Петровой.

За  6 лет мы помогли 74 детям на сумму около 40 мнл. рублей. И ни один ребёнок у нас не умер из-за того, что у его родителей не оказалось нужной суммы для спасения любимого детёныша.

Мне не легко, но я стараюсь. Я очень благоднарна всем ЛЮДЯМ, которые помогают спасать ДЕТЕЙ. Присоединяйтесь и Вы! Попробуйте, и Вам понравится.

С уважением к Вам,
Алёнкина Мама


У Артема Веремейчика сегодня один из ответственных этапов лечения:  сегодня пересадка костного мозга!!!
Я звонила Татьяне, маме Артема, накануне. Конечно, она очень волнуется и переживает, но настрой у нее боевой. А как же иначе! Пересадка - единственный шанс остаться в этом замечательном, хоть и не совсем справедливом мире.
От всего сердца желаю удачной пересадки и переживаю за его такую маленькую, полную переживаний и волнений жизнь.

child-3781-29766

17 февраля, специально к Международному дню онкобольного ребёнка, фонд запустил новый сайт. Последний раз сайт обновлялся в конце 2010 года. С тех пор прошло уже много времени, и технически, и визуально предыдущий сайт устарел.

Я очень настороженно отношусь ко всему новому и в своей жизни и в жизни нашего фонда.

И к новому сайту только начинаю привыкать. Кроме наполнения сайта различными новостями, проектами, знаниями, вопросами, ответами, самое главное - это душа сайта, его мысли, переживания и искреннее желание помочь!!!

Я постараюсь регулярно вести свой блог, доносить до всех переживания больничных ситуаций и свою точку зрения на события в онкологии, на отношение людей к проблемам и пути их решения.

Я обязательно постараюсь...

19.02.2014

С Уважением к Вам,
Елена Петрова.
http://fond-alena.ru/

После Нового года и некоторого затишья в новогодние каникулы жизнь в отделении бьёт ключом, все палаты заполнены разновозрастными детьми. И маленькие, и средненькие, и большие дети исправно принимают процедуры, и лечение у всех, в основном, идёт по плану.

Необходится и без потерь. Две чудесные маленькие девочки ушли после Нового года из нашей жизни. Диане было всего 3 годика, а Анюте - год и 2 месяца. Ещё совсем крошечные, не успевшие наиграться и набегаться. Столько печали и слёз родителям принёс их ранний уход из жизни....

Поступают новенькие, приглядываются, присматриваются к своей новой жизни: жизни в борьбе за своё здоровье!  Желаю им терпенья и везенья, и сил в борьбе с болезнью.

18.02.2014
http://fond-alena.ru/

Только вместе!

В пятницу, 22 марта, у нас прошёл круглый стол по организации помощи семья с онкобольными детьми. Родители услышали, что они могут получить от государства, а что от общества и фондов. Для меня, конечно, было важно, чтобы все услышали, что квота не покрывает всех затрат на лечение и обследования! Ведь очень часто на встречах, на акциях и, особенно, в интернете наш фонд обвиняют в том, что мы занимаемся не тем, чем надо. «Государство даёт на лечение квоту и у родителей нет никаких проблем», — часто можно услышать в адрес фонда, — «Зачем собираются деньги?»

Так вот Департамент здравоохранения чётко определил: «Да, квота выделяется, но часть затрат однозначно ложиться на плечи родителей. И без поддержки фондов здесь не обойтись».

Поэтому, люди, дорогие, только вместе мы сможем помочь маме и папе спасти своё драгоценное любимое дитя. Только вместе!

Latest Month

March 2015
S M T W T F S
1234567
891011121314
15161718192021
22232425262728
293031    

Tags

Syndicate

RSS Atom
Powered by LiveJournal.com
Designed by chasethestars